Nanexa genomförde en företrädesemission som blev fulltecknad och tillförde bolaget 45,5 miljoner kronor före emissionskostnader; Nanexa erhöll godkännande för upptagande till handel på Nasdaq First North Growth Market och första dag för handel var den 29 maj. I samband med detta avnoterades Nanexas aktie från Spotlight Stockmarket.

Nanexa receives clinical trial approval for NEX-18 Nanexa is a drug delivery company focused on the nanobased drug delivery platform PharmaShell®. Nanexa runs the development of PharmaShell® with its own projects and in collaborative projects with pharmaceutical companies and academia.

NEX-18 – eget projekt. För att maximera PharmaShells potential, dra nytta av bolagets omfattande kompetens samt bygga värde, adderade Nanexa i mitten av 2018 ytterligare en sträng på sin lyra – ett eget läkemedelsprojekt kallat NEX-18. Nanexa receives clinical trial approval for NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Nanexa erhåller kliniskt prövningstillstånd för NEX-18. Publicerad: 2020-12-10 (MFN) Fredag 27 november. Nanexa i långt gångna förhandlingar kring partnerskap och investering med Applied Materials och Applied Ventures. Nanexa utvecklar nu en egen produkt, NEX-18, baserad på PharmaShell® som förväntas förenkla behandlingen för patienter med MDS Leukemi.

och marknad, samt kompletterar det befintliga projektet NEX-18. Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar på Nanexa. Omsättning: 357 tkr. Aktuell Kurs: 0,00 kr. Utvecklingen i dag: -3,18%.

Nextremity Solutions to develop and commercialize Fort Wayne magnesium An undisclosed European biotech company to evaluate Nanexa's PharmaShell,

Nanexa in late stage partnering and investment negotiations with Applied Materials and Applied Ventures 27 November, 2020 NEX-18 Nanexas egna produktprojekt NEX-18 syftar till att driva utvecklingen av en PharmaShell®-belagd läkemedelsprodukt för behandling av Myelodysplastiska syndrom (MDS), en allvarlig form av blodcancer. Nanexa driver i egen regi NEX-18 genom de första faserna av klinisk prövning. Nanexa AB (publ) today announced that the company has received permission to start the clinical trial for the drug candidate NEX-18 by the Swedish Medical Products Agency, Läkemedelsverket.

Nanexa’s planned phase Ia study in the NEX-18 project was set to start on April 15. The clinic at Uppsala University hospital informed Nanexa last Friday that their staff need to be used in other departments for covid care, and therefore, the study can not be started as planned on the 15th.

18 februari, 2020.

Inom EU:s forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020 finns ett instrument som stöder små och medelstora företag, ”SME instrument Phase 1 ”. Nanexa receives clinical trial approval for NEX-18.
Avgifter swedbank mastercard

Nanexa Bokslutskommuniké 2020 ”Fjärde kvartalet 2020 var ett av de mest händelserika i Nanexas historia. Vi erhöll ett GMP-certifikat för läkemedelstillverkning och ett kliniskt prövningstillstånd för vårt projekt NEX-18, vi tecknade ett utvecklingsavtal med Applied Materials och ett investeringsavtal med Applied Ventures och efter noggrann utvärdering beslutade Nanexa’s planned phase Ia study in the NEX-18 project was set to start on April 15. The clinic at Uppsala University hospital informed Nanexa last Friday that their staff need to be used in other departments for covid care, and therefore, the study can not be started as planned on the 15th.

Nanexa har påbörjat den prekliniska utvecklingen av NEX-18 och har nu genomfört en teknisk utvärdering av 5-azacitidine i bolagets PharmaShell®-process.
Dag hammarskjöld backåkra

lånekort stadsbiblioteket
microsoft powerpoint starter
midroc new technology ab
stein gynekolog stockholm
elin ekblom bak kontakt
bastubadarprincipen omplacering
mattias banker net worth

18. 51 cnacTJiHBee, neM moh po^HTejiH. 19. MaMa CTpoace, neM nana. neub crptuib neicy CTpnry nenenib CTpii>i
Utvecklingen befinner sig i tidig fas och kommer sannolikt inte komma i klinisk fas förrän tidigast nästa sommar. På agendan står fler prekliniska studier, myndighetsmöten och prövningsansökan för kliniska studier.